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神经系统恶性肿瘤高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期临床试验

神经系统恶性肿瘤高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期临床试验

一、研究题目一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性,耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究二、适用症复发或进展的中枢···

JS015联合用药治疗晚期癌症患者临床试验

JS015联合用药治疗晚期癌症患者临床试验

一、研究题目晚期实体瘤二、适用症JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究三、入选条件1 在签署同意书时年龄为18···

接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗临床试验

接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗临床试验

一、研究题目晚期或不可切除的转移性乳腺癌和IV期乳腺癌二、适用症一项在接受过内分泌治疗的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)(HER2 IHC 0或HER2低表···

YL202在选定的晚期肿瘤患者中的有效性、安全性临床试验

YL202在选定的晚期肿瘤患者中的有效性、安全性临床试验

一、研究题目晚期实体瘤二、适用症一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究三、入选条件1 试验开始前已获知试验情况···

E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性临床试验

E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性临床试验

一、研究题目肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌二、适用症一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或···

BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床试验

BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床试验

一、研究题目晚期肝细胞癌二、适用症BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究三、入选条···

SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验

SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验

一、研究题目晚期恶性肿瘤二、适用症注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究三、入选条件1 年龄···

YZJ-5053片在晚期肿瘤受试者中的I期试药

YZJ-5053片在晚期肿瘤受试者中的I期试药

一、研究题目YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期研究二、适用症晚期实体瘤三、入选条件1 ≥18岁且能够签署知情同意书并遵守研究···

未经治疗的大B细胞淋巴瘤环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP疗效和安全性临床试验

未经治疗的大B细胞淋巴瘤环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP疗效和安全性临床试验

一、研究题目一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB(RO7082859)联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP的···

LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验

LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验

一、研究题目评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验二、适用症晚期实体瘤三、入选条件1 男性或女性,年龄18-75周岁; 2 入···

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